早孕nt筛查是指孕妇在11周到13+6周之间常规的产前检查,主要是通过B超检测胎儿颈部颈项透明层的厚度来初步判断宝宝发生染色体异常的发生风险。
如果nt检查数值小于2.5毫米,说明宝宝发生染色体异常属于低风险,后期定期产检就可以,但是如果这个数值大于等于2.5毫米,说明宝宝发生染色体异常的风险会大大增加,孕妇需要进一步行羊水穿刺或者是无创dna来明确诊断。
因为nt检查只是孕期的一个筛查项目,并不是确诊项目,即使出现数字的异常,孕妇也不必惊慌,就要进一步检查来确定有没有发生异常的风险就可以了。
早孕nt筛查是指孕妇在11周到13+6周之间常规的产前检查,主要是通过B超检测胎儿颈部颈项透明层的厚度来初步判断宝宝发生染色体异常的发生风险。
如果nt检查数值小于2.5毫米,说明宝宝发生染色体异常属于低风险,后期定期产检就可以,但是如果这个数值大于等于2.5毫米,说明宝宝发生染色体异常的风险会大大增加,孕妇需要进一步行羊水穿刺或者是无创dna来明确诊断。
因为nt检查只是孕期的一个筛查项目,并不是确诊项目,即使出现数字的异常,孕妇也不必惊慌,就要进一步检查来确定有没有发生异常的风险就可以了。
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