华仁药业9月20日公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用胸腔穿刺器”的《医疗器械注册证》。
公司本次获得注册证的一次性使用胸腔穿刺器与内窥镜配套使用,用于在胸腔内窥镜手术中通过穿刺建立器械进出通道,产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供,包含4个型号规格,能够满足微创手术等的多样化临床使用需求。产品注册分类为二类。目前国内拥有一次性使用胸腔穿刺器同类上市产品的企业共7家。
华仁药业9月20日公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用胸腔穿刺器”的《医疗器械注册证》。
公司本次获得注册证的一次性使用胸腔穿刺器与内窥镜配套使用,用于在胸腔内窥镜手术中通过穿刺建立器械进出通道,产品经环氧乙烷灭菌以无菌形式提供,包含4个型号规格,能够满足微创手术等的多样化临床使用需求。产品注册分类为二类。目前国内拥有一次性使用胸腔穿刺器同类上市产品的企业共7家。
华仁药业9月20日公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用胸腔穿刺器”的《医疗器械注册证》。公司本次获得注册…
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