检查染色体异常的方法主要有染色体核型分析、荧光原位杂交、聚合酶链反应、基因芯片、高通量测序等。
1. 染色体核型分析：这是一种传统的方法，通过观察染色体的形态和结构来判断是否存在异常。
2. 荧光原位杂交(FISH)：这是一种利用荧光标记的探针与染色体进行杂交，从而检测染色体异常的方法。
3. 聚合酶链反应(PCR)：这种方法主要用于检测特定的染色体异常，如缺失、重复等。
4. 基因芯片：这是一种高密度的 DNA 芯片，可以同时检测多个基因或染色体异常。
5. 高通量测序：这是一种新技术，可以对整个基因组或特定区域进行测序，从而检测染色体异常。
需要注意的是，不同的方法适用于不同的情况，医生会根据患者的具体情况选择合适的检查方法。