一、遗传因素
某些遗传性疾病会增加患急性白血病的风险。例如，21-三体综合征等染色体异常疾病，患者体内染色体数目或结构存在异常，这类人群急性白血病的发病几率比正常人群明显增高。研究发现，这些遗传性疾病相关的基因改变会影响细胞的正常增殖、分化等过程，使得白血病相关的基因突变或异常表达的概率增加。对于有此类遗传背景的人群，需要更加密切地关注自身健康状况，定期进行血液相关检查，以便早期发现可能出现的白血病相关异常。
二、环境因素
1.化学物质接触
-苯及其衍生物：长期接触苯的人群，如在石化行业工作且防护不当的人员，患急性白血病的风险显著升高。苯可以损害骨髓造血干细胞，影响其正常的增殖和分化功能。苯进入人体后，会在体内代谢转化为具有致癌性的物质，干扰DNA的合成和修复，导致基因发生突变，进而引发白血病。
-某些抗肿瘤药物：长期或不当使用烷化剂等抗肿瘤药物，也可能增加患急性白血病的风险。这些药物在治疗肿瘤的同时，可能会对骨髓造血细胞产生不良影响，导致造血干细胞的基因突变，从而诱发白血病。对于因疾病接受抗肿瘤药物治疗的患者，需要在治疗过程中密切监测血液学指标，及时发现可能出现的白血病相关异常。
2.辐射暴露
-电离辐射：大剂量的电离辐射，如核事故、医疗辐射暴露等情况，会损伤人体细胞的DNA。辐射能够直接破坏造血干细胞的结构和功能，导致细胞的基因突变和染色体畸变。长期接受小剂量辐射累积的人群，患急性白血病的风险也会逐渐增加。例如，在日本广岛和长崎原子弹爆炸后的幸存者中，急性白血病的发病率明显高于正常人群。对于有辐射暴露史的人群，应定期进行血液系统的检查，以便早期发现可能的病变。
三、病毒感染
某些病毒感染与急性白血病的发生相关。例如，人类T淋巴细胞病毒-1（HTLV-1）感染与成人T细胞白血病/淋巴瘤的发生密切相关。HTLV-1病毒可以整合到宿主细胞的基因组中，影响细胞的生长调节机制，导致细胞异常增殖，最终引发白血病。对于感染此类病毒的人群，需要进行长期的医学监测，关注血液细胞的变化情况，以便早期诊断和干预。不同年龄段、不同性别的人群在接触上述危险因素时的易感性可能存在差异。儿童由于免疫系统发育尚未完善，对病毒感染和化学物质、辐射等环境因素的抵抗力相对较弱，更容易受到这些因素的影响而发生急性白血病。女性和男性在总体发病风险上可能没有明显的性别差异，但在不同类型的急性白血病中，可能存在一定的发病特点差异。有相关病史的人群，如曾有过特殊化学物质接触史、辐射暴露史或病毒感染史等，其患急性白血病的风险会显著高于无相关病史的人群，需要更加重视自身健康的监测和管理。